Deux découvertes récentes dans deux lagoas du Sud-Est du Piauí (Nordeste brésilien) nous permettent de décrire et de comparer deux hémimandibules de Megatheriidae de très petite taille. Nous attribuons l’une, de la Lagoa dos Porcos, à un individu très juvénile d’Eremotherium rusconii (Schaub, 1935), le grand Eremotherium bien connu en Amérique du Sud, et l’autre, de la Lagoa do Quari, à un individu adulte d’Eremotherium laurillardi (Lund, 1842). Ce faisant, nous confirmons l’idée, que nous avions émise dès 2000, que cette dernière espèce existe bien et n’a pas été définie, comme certains auteurs le pensent, à partir d’un individu juvénile du grand E. rusconii. C’est la première fois qu’une mandibule de E. laurillardi est décrite. La mandibule très juvénile de E. rusconii publiée ici à titre de comparaison est, elle aussi, un spécimen peu fréquent.
Two recent discoveries in two “lagoas” of southeastern Piauí (North East of Brazil) allow us to describe and compare two very small-sized hemimandibles of two Megatheriidae. We attribute the first one, from the Lagoa dos Porcos, to a very young specimen of Eremotherium rusconii (Schaub, 1935), the gigantic Eremotherium well known in South America. We determine the other one, from the Lagoa do Quari, as an adult specimen of the small Eremotherium laurillardi (Lund, 1842). We confirm hereby our idea, written in 2000, of the reality of the latter species, which was not defined, like many authors think, on a juvenile tooth of the large species. The mandible of E. laurillardi is described for the first time. The mandible of the very young specimen of E. rusconii is also a rare piece.
Resumo
Duas descobertas recentes em duas lagoas no Sudeste do Piauí (Nordeste do Brasil), permitem-nos descrever e comparar duas meias mandíbulas de Megatheriidae muito pequeno. Atribuímos uma a um jovem Eremotherium rusconii (Schaub, 1935), o grande Eremotherium, bem conhecido na América do Sul, e outra, a um indivíduo adulto de Eremotherium laurillardi (Lund, 1842). Ao fazê-la, confirmamos a idéia de que havíamos emitido em 2000, esta última espécie existe e ainda não foi definida, como alguns autores acreditam que, a partir de um indivíduo jovem do grande E. rusconii. Esta é a primeira vez que uma mandíbula do E. laurillardi é descrita. A mandíbula do muito jovem E. rusconii publicado aqui para comparação também é um espécime pouco frequente.
Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae, Pléistocène supérieur, BrésilMammalia, Xenarthra, Megatheriidae, Upper Pleistocene, BrazilMammalia, Xenarthra, Megatheriidae, Pleistoceno superior, BrasilpresentedSuivi par Philippe TaquetAbridged English version
Two very small hemimandibles of megatheriids were recently found in two “lagoas” from the Southeastern Piauí state, Lagoa do Quari (São Raimundo Nonato) and Lagoa dos Porcos (São Lourenço do Piauí). These lagoas yielded many megafauna remains, namely Eremotherium rusconii, Haplomastodon waringi, Toxodontids and Mylodontids.
The right hemimandible from the Lagoa do Quari bears the four prismatic molariforms of which anterior and posterior borders are parallel (Fig. 2, Fig. 3 and Fig. 4); M/2 and M/3 show a strong anterior cingulum. We attribute this hemimandible to E.laurillardi (Lund, 1842), a species we revised following the discovery of a maxillary with four molariforms in the Lagoa da Pedra (Salgueiro, Pernambuco) (Guérin and Faure, 2000). We indicated that the holotype of Megatherium laurillardiLund, 1842, two isolated teeth preserved in the Zoologisk Museum of Copenhagen, are very similar in size and morphology to the Pernambucan molariforms, and come from a small adult individual and not from a juvenile one of the very large Eremotherium, as suggested by Cartelle et De Iuliis (2006). As a consequence, the specific name of this large Eremotherium must be E. rusconiiSchaub, 1935.
The lower molariforms of E. rusconii are much larger than those of E. laurillardi (Table 1). The shape of M/1 is different, less pointed in front and more trapezoidal. M/2 and M/3 have only a very weak cingulum.
Cartelle and De Iuliis (2006) disagreed with our interpretation of the maxillary of Lagoa da Pedra, and suggested that this maxillary and the Lund's holotype both pertain to “very young individuals of the large Panamerican species” of Eremotherium. Cartelle and De Iuliis assert that prismatic molariforms do not indicate attainment of adulthood, some teeth (namely M2/, M3/M4/and M/2–M/3) being able, after the prismatic stage had been reached, to achieve a ten-fold increase in volume before attaining their adult form and size. These authors indicate that the adult molariform is not prismatic but narrow basally and elongated apically, and give the example of a M/3, showing an apical elongation of more than 25 %. We never observed such an elongation, nor did other authors like, for instance, Hoffstetter, 1952, Hoffstetter, 1954 and Hoffstetter, 1958. Furthermore, a ten-fold increase in volume of our molariforms will give to the Lagoa da Pedra ones a width of about 70 mm, a value much larger than the largest width ever observed in the species.
We think that the discovery of the mandible of Lagoa do Quari gives another example of the presence of a small adult Eremotherium in the Brazilian Upper Pleistocene, and it is the first mandible of E. laurillardi ever found.
The recent discovery of a juvenile specimen of E. rusconii in the Lagoa dos Porcos allowed a comparison with the mandibles of an adult E. laurillardi. The new E. rusconii material consists of a very small right hemimandible with the horizontal ramus, including its symphyseal part, and bearing the molariforms M/2–M/3–M/4 and the alveolus of M/1. The morphology of the horizontal ramus is not the same as in E. laurillardi, and the molariforms are quite different, with clearly a four-sided pyramidal shape instead of a prismatic one (Fig. 5, Fig. 6 and Fig. 7). The Lagoa dos Porcos specimen can be attributed to a very young individual of the large Eremotherium and shows a dental morphology distinct from those of the holotype of Lund, the upper teeth of Lagoa da Pedra and the lower teeth of the small hemimandible from Lagoa do Quari.
Introduction
En 2000, nous avions publié les restes d’un petit Megatheriidae provenant de la Lagoa da Pedra à Conçeição das Creoulas (Salgueiro, Pernambuco) dans le Nordeste du Brésil (Guérin et Faure, 2000). Il s’agissait pour l’essentiel d’un maxillaire gauche portant les quatre premières molariformes (conservé au département de géologie de l’université fédérale du Pernambouc à Recife), que nous avions attribué à Eremotherium laurillardi, paresseux défini par Lund en 1842 à partir de deux molariformes (no 1130 et 1131) isolées découvertes à la Lapa Vermelha à Lagoa Santa (Minas Gerais) et conservées au Zoologisk Museum de Copenhague (Guérin et Faure, 2000 and Lund, 1950, p. 476, fig. 1).
En comparaison avec les grands mégathères, Megatherium americanum et E. rusconii, dont la masse moyenne a été évaluée à environ six tonnes (Fariña et al., 1998 and Prevosti et Vizcaíno, 2006), Lund estimait que cette petite espèce E. laurillardi devait avoir une taille à peine supérieure à celle d’un tapir, ce qui implique une masse de l’ordre de 400 kg.
L’attribution des restes d’Eremotherium de la Lagoa da Pedra a bien évidemment une conséquence systématique sur la synonymie des différentes espèces du genre. Si, comme nous le pensons depuis cette étude, l’espèce E. laurillardi (Lund, 1842) existe, ce binôme ne peut pas être utilisé pour désigner le grand Eremotherium fréquemment rencontré dans le Pléistocène supérieur du Brésil intertropical. Au fur et à mesure des découvertes, cette grande espèce a été appelée selon les auteurs, E. rusconii (Schaub, 1935), E. carolinenseSpillmann, 1948, E. lundi (Paula Couto, 1954) (que Paula Couto n’utilise plus dans son traité publié en 1979) ou E. laurillardi notamment par Cartelle et Bohórquez (1982), Toledo (1989), Cartelle et De Iuliis, 1995 and Cartelle et De Iuliis, 2006. Kurten et Anderson (1980) ont considéré que l’espèce nord-américaine E. mirabile (Leidy, 1855) en est un autre synonyme. Depuis Cartelle et Bohórquez (1982), de nombreux auteurs ont suivi leur opinion, comme récemment Martinelli et al. (2012).
Pour désigner cette grande espèce, le plus ancien nom disponible demeure donc E. rusconii (Schaub, 1935).
Notre détermination a été contestée par Cartelle et De Iuliis (2006), qui prétendent qu’il s’agit d’un very young individual of the large Panamerican species, fréquent dans de nombreux gisements d’Amérique du Sud. En fait, Cartelle et De Iuliis n’ont fait que reprendre une idée exprimée dès la fin du XIXe siècle à propos de la réalité de la petite espèce. Liais (1872) doutait de son existence et pensait que les dents publiées par Lund devaient appartenir à un jeune individu de la grande espèce. Par la suite, des auteurs comme Hoffstetter (1952) et Paula Couto (1979, p. 204) ont estimé que le matériel de Lund était insuffisant et l’espèce E. laurillardi insuffisamment définie.
En l’absence de restes post-crâniens, la question cruciale est la distinction entre adulte et juvénile chez un Mégathère de petite taille, les Mégatheriidae n’ayant qu’une seule dentition. Dans l’état actuel de nos connaissances, deux espèces d’Eremotherium de petite taille ont été décrites dans le Pléistocène d’Amérique du Sud intertropicale : la première est E. laurillardi (Lund, 1842) au Minas Gerais et la deuxième E. sefveiDe Iuliis et Saint-André, 1997 de Bolivie, dont on ne connaît qu’un fémur. On est en droit de s’interroger sur les rapports phylogénétiques et l’éventuelle synonymie de cette espèce avec le petit E. laurillardi.
Ces dernières années, dans le cadre de recherches menées par la Fundação Museu do Homem Americano (FUMDHAM), la fouille de deux lagoas du Sud-Est du Piauí (Fig. 1) a conduit à la découverte de deux hémimandibules d’Eremotherium de petite taille, bien différentes l’une de l’autre, qui nous permettent d’apporter des éléments nouveaux à la reconnaissance d’une espèce longtemps ignorée ou décriée, et de compléter ainsi notre étude publiée en 2000.
Présentation des sitesLa Lagoa do Quari (gisement n<sup>o</sup> 607 de l’inventaire de la FUMDHAM, Município de São Raimundo Nonato)
Cette lagoa a fait l’objet d’une fouille archéologique en 2003, sous la direction de F. Parenti (Chaves et al., 2008 and Parenti et al., 2003). Tant par la quantité des fossiles recueillis que par la qualité de conservation de nombre d’entre eux, cette lagoa constitue un des grands gisements paléontologiques du Pléistocène supérieur de la région du Parc National Serra da Capivara (Guérin et Faure, 2008).
Comme nous l’avions déjà observé par ailleurs, les ossements conservés dans les lagoas sont majoritairement ceux des espèces les plus volumineuses. À la Lagoa do Quari, près de 400 fossiles ou ensembles de fossiles étudiables ont été recueillis ; les trois quarts appartiennent au grand Megatheriidae E. rusconii, les autres sont des Mylodontidae, Glyptodon clavipes, Pampatherium humboldti, Piauhytherium capivarae, Haplomastodon waringi, Hippidion principalis. Tous ces fossiles sont conservés à la Fundação Museu do Homem Americano à São Raimundo Nonato.
La Lagoa dos Porcos (gisement n<sup>o</sup> 1302 de l’inventaire de la FUMDHAM, Município de São Lourenço do Piauí)
Elle a fait l’objet d’une fouille de grande ampleur en 2010, sous la direction de N. Guidon, G. Daltrini Felice, M. de F. da Luz, et M. Pacini Valls. Ce gisement a livré de très nombreux restes de mégafaune du Pléistocène supérieur, notamment d’E. rusconii, Palaeolama niedae, P. major, Haplomastodon waringi et deux Toxodontidae : Toxodon platensis et le nouveau genre Piauhytherium capivarae, défini notamment à partir d’un crâne remarquablement bien conservé (Guérin et Faure, 2013). Tous ces fossiles sont conservés à la Fundação Museu do Homem Americano à São Raimundo Nonato.
Paléontologie systématique et description anatomique
Ordre (ou Magnordre) XENARTHRA Cope, 1889
Sous-ordre (ou ordre) PILOSA Flower, 1885
Famille MEGATHERIIDAE Gray, 1821
Genre Eremotherium Spillmann, 1948
Espèce <italic>E</italic>. <italic>laurillardi</italic> (<xref rid="bib0085" ref-type="bibr">Lund, 1842</xref>)
Matériel : une hémimandibule (no 109001) de la Lagoa do Quari (Fig. 2, Fig. 3 and Fig. 4).
C’est une hémimandibule droite qui porte les quatre molariformes. En avant, il manque toute la partie antérieure de la branche horizontale à partir de M/1 ; en arrière, il manque la partie supérieure de la branche horizontale, le condyle et l’apophyse angulaire.
La branche horizontale montre une face labiale convexe verticalement (le bombement atteint son maximum au niveau de M/2), et une face linguale faiblement déprimée. Le bord ventral de la branche montante est fortement convexe, la convexité maximale étant sous l’arrière de M/1 ; il se creuse ensuite en arrière de M/4, avant de s’abaisser fortement. En vue occlusale, la branche horizontale porte un replat bordant la moitié postérieure du bord labial de M/3 et les bords labial et postérieur de M/4. La hauteur maximale de la branche horizontale atteint son maximum sous M/1–M/2 : 76 mm ; elle diminue vers l’arrière, avec 74,5 mm entre M/2 et M/3, 67 mm entre M/3–M/4 et 60 mm après M/4. Le diamètre transversal atteint 41,5 mm entre M/2–M/3, et 38,5 mm entre M/3 et M/4.
La branche montante, dont le bord antérieur naît au niveau de l’extrême arrière de M/3, est très oblique vers l’arrière et le haut, à environ 120° du plan occlusal.
La longueur de la rangée dentaire est de 106,5 mm. Le plan occlusal est bien au-dessus du plan alvéolaire. L’espacement interdentaire est de 6 mm entre M/1–M/2, 3,5 mm entre M/2–M/3 et 4 mm entre M/3–M/4.
Les quatre dents jugales sont déjà bien entamées par l’usure. Leur plan de construction est caractéristique des Megatheriidae ; elles sont prismatiques, extrêmement hautes, à peu près quadrangulaires en section (sauf celles des extrémités de la rangée) et espacées de façon plus ou moins équidistante ; la dernière molariforme de chaque rangée est plus petite que les précédentes. Toutes les molariformes, aussi bien supérieures qu’inférieures, portent deux crêtes transverses tranchantes, constituées d’orthodentine dure et séparées par une vallée transversale médiane à profil en V. Ces dents, dont les bords antérieur et postérieur sont parallèles en vue de profil, sont insérées obliquement vers l’arrière et le haut.
M/1 est trapézoïdale, presque triangulaire, car son bord antérieur, très court, passe à peu près progressivement à son bord labial ; l’avant est en pointe, il n’y a pas de cingulum antérieur marqué ; la vallée transverse ouverte presque à 90° est, comme les crêtes antérieure et postérieure, fortement oblique vers l’arrière et l’extérieur. La longueur atteint 22,5 mm pour une largeur de 20,5 mm.
M/2 et M/3, bien quadrangulaires et très semblables entre elles, ont un très net cingulum antérieur, marqué surtout dans sa moitié latérale ; la vallée transverse et les deux crêtes sont obliques. M/2 est longue de 25 mm pour une largeur antérieure de 22 mm et une largeur postérieure de 24,5 mm. Pour la M/3, ces dimensions sont respectivement 24,5 mm, 22,2 mm et 22 mm.
M/4 est trapézoïdale avec la grande base en avant, et la petite base en arrière, arrondie ; le cingulum antérieur est présent, mais moins visible qu’aux deux molariformes précédentes ; la vallée transverse est oblique, comme pour les molariformes précédentes. La longueur atteint 21 mm, la largeur antérieure 22,4 mm, la largeur postérieure 16,5 mm.
En dehors de leur taille très supérieure (Tableau 1), les molariformes inférieures de E. rusconii se distinguent surtout par la M/1 plus trapézoïdale et moins pointue en avant, et le très faible cingulum antérieur, notamment aux M/2 et M/3.
Cette hémimandibule, dont les dents sont similaires aux molariformes constituant l’holotype de M. laurillardiLund, 1842, est donc attribuable à cette espèce.
Espèce <italic>E</italic>. <italic>rusconiii</italic> (<xref rid="bib0125" ref-type="bibr">Schaub, 1935</xref>)
Matériel : une hémimandibule juvénile (no 187851) de la Lagoa dos Porcos (Fig. 5, Fig. 6 and Fig. 7).
Cette hémimandibule droite comprend toute la partie symphysaire et la branche horizontale jusqu’au départ de la branche montante. M/2, M/3 et M/4 sont en place, M/1 est tombée, mais son alvéole subsiste.
La symphyse mandibulaire est longue de 73 mm, son bord postérieur est au niveau du milieu de M/1. La face labiale de la branche horizontale est très enflée, avec un maximum au niveau de la M/2 ; sa paroi est très mince. La face linguale est subplane, légèrement déprimée verticalement. Son bord ventral, très convexe, est régulièrement courbe.
La branche horizontale est haute d’environ 56 mm entre M/1 et M/2, 56,5 mm entre M/2–M/3 et 52,5 mm entre M/3–M/4. Le diamètre transversal de cette branche entre M/2–/3 est de 37,5 mm. La base du bord antérieur de la branche montante naît au niveau du milieu de M/4.
La longueur de la rangée dentaire est de 82 mm. Les molariformes sont pyramidales (à quatre faces), notamment en vue de profil, où leur longueur se réduit vers le haut ; elles sont en cela homologues, par leur forme, des dents très juvéniles que nous avions observées en 2000 à la Lagoa da Pedra (PE) et à Rui Barbosa (RN). Elles sont bien espacées entre elles ; à titre d’exemple, l’espacement entre M/2 et M/3 au niveau du collet atteint 5,5 mm du côté lingual et 6,5 mm du côté labial ; il atteint 10 mm au niveau de la table d’usure.
La M/1 paraît nettement plus grosse que les autres molariformes.
M/2 est plus usée que les molariformes suivantes et présente déjà les deux crêtes transversales tranchantes séparées par un sillon en V. Il n’y a pas de cingulum antérieur. La longueur atteint 14,5 mm et la largeur à la base est de 17 mm pour le bord antérieur et 16,5 mm pour le bord postérieur.
M/3 est très semblable à M/2, avec une table d’usure un peu moins entamée ; ses dimensions sont identiques. L’épaisseur de sa bordure en ostéodentine atteint 1,7 mm.
M/4 a une section en trapèze arrondi, et la figure d’usure est encore peu marquée. Sa longueur est 15,5 mm pour une largeur (en avant) de 16 mm.
Nous attribuons cette hémimandibule à un spécimen très juvénile de E. rusconii, essentiellement du fait de sa taille, de la minceur de la paroi osseuse et de l’allure pyramidale des molariformes, que nous n’avons jamais observées sur aucun spécimen adulte. Cette grande espèce est bien représentée dans cette lagoa et dans celle de Quari, où nous avons pu étudier un nombre important de spécimens adultes. Au total, nous avons mesuré 42 rangées dentaires inférieures adultes plus ou moins complètes provenant de gisements du Nordeste brésilien (Tableau 1) : 24 de la lagoa dos Porcos, huit de Quari, trois de la Toca da Barra do Antonião (Piauí), trois de Jacobina (Bahia) et quatre de Lajedo da Escada, Baraúna (Rio Grande do Norte). Cet échantillon est statistiquement représentatif d’une population, et la différence des valeurs extrêmes ainsi que les coefficients de variation élevés sont dus au dimorphisme sexuel. Dans le Tableau 1, nous donnons à titre indicatif les dimensions de la rangée dentaire sub-adulte de l’holotype de E. rusconii provenant de la Quebrada del Totumo, près de Barquisimeto (Vénézuéla), conservé au Naturhistorisches Museum de Bâle.
Du fait de la fragilité inhérente à leur âge ontogénique, les spécimens très juvéniles sont très rarement conservés dans les lagoas. Récemment, une hémimandibule gauche d’un très petit Eremotherium du Rio Grande do Sul a été publiée par Pereira et al. (2012) (fig. 2A). Ces auteurs considèrent qu’il s’agit d’un individu juvénile de la grande espèce d’Eremotherium. Son allure générale et ses dimensions sont très proches de celles du spécimen de la Lagoa dos Porcos.
Discussion
Revenons sur les arguments développés par Cartelle et De Iuliis (2006) : ils contestent que chez Eremotherium, le dessin prismatique des molariformes soit caractéristique de l’état adulte. Pourtant, de nombreux auteurs, tels Hoffstetter, 1952, Hoffstetter, 1954 and Hoffstetter, 1958, ont défini l’état adulte des molariformes des Megatheriidae d’après le parallélisme de leurs faces antérieure et postérieure. Et les nombreuses dents d’Eremotherium adultes que nous avons observées nous ont permis de le vérifier ; nous n’en avons jamais vu qui s’élargissent de leur base à leur apex de 33 à 45 mm, comme dans l’exemple donné par Cartelle et De Iuliis (2006), qui constitue peut-être un cas tératologique.
Cartelle et De Iuliis (2006) estiment que certaines molariformes, et notamment les M2/-M4/ et les M/2-M/3, à partir du moment, où elles ont acquis la forme prismatique, verront leur volume multiplié par 10 lorsqu’elles auront atteint le stade adulte. Un calcul simplifié, en considérant que la section des molariformes est à peu près carrée, montre qu’à hauteur constante (sinon l’assertion n’a aucun sens), une molariforme de la Lagoa da Pedra mesurant en section environ 22 × 22 mm devrait atteindre à l’âge adulte une section d’environ 70 × 70 mm ; or, la plus forte valeur observée chez le grand Eremotherium n’atteint pas 57 mm.
Nous avons utilisé l’étude de Toledo (1989), qui a défini cinq stades ontogéniques du crâne pour le grand Eremotherium ; il figure une mandibule et un crâne juvéniles correspondant respectivement aux stades ontogéniques 0 et II, dont les molariformes en vue de profil sont en tronc de pyramide.
Quant à l’argument concernent l’ordre et le mode d’oblitération des sutures crâniennes, nous préférons attendre, pour en juger, qu’un crâne de cette espèce soit découvert.
Conclusion
Nous pensons que la mandibule no 109001 de la Lagoa do Quari est celle d’un individu adulte que nous attribuons à l’espèce E. laurillardi (Lund, 1842), espèce dont nous avions décrit un maxillaire et les quatre premières molariformes supérieures en 2000.
L’hémimandibule, bien conservée, d’un très jeune individu de la grande espèce E. rusconii nous donne la possibilité d’observer clairement l’évolution ontogénique du dentaire et des molariformes inférieures ; elle permet une comparaison qui conforte notre opinion. Les deux mandibules sont très différentes, en particulier du point de vue de la morphologie dentaire.
Si l’on tient compte du matériel déjà inventorié dans notre publication de 2000, E. laurillardi est désormais connu, en plus du Minas Gerais, dans trois états du Nordeste brésilien : au Pernambouc (Lagoa da Pedra à Salgueiro) (Guérin, 1993), au Rio Grande do Norte (Rui Barbosa), et au Piauí, dans deux sites fossilifères de la région du Parc National Serra da Capivara (la Toca da Janela da Barra do Antonião et la Lagoa do Quari).
Comme nous l’avions déjà fait en 2000 (Guérin et Faure, 2000), la reconnaissance de l’existence de la petite espèce E. laurillardi (au sens où l’entendait Lund en 1842) nous oblige à revoir la synonymie des taxons utilisés pour désigner la grande espèce ; parmi les binômes publiés, E. rusconii a l’antériorité.
Remerciements
Nous remercions Niède Guidon et Anne-Marie Pessis de la Fundação Museu do Homem Americano, qui nous ont confié l’étude paléontologique des sites de la région du Parc National Serra da Capivara, et pour les facilités qu’elles nous ont offertes lors de nos diverses missions à São Raimundo Nonato (PI). Nous tenons à remercier aussi nos collègues et amies Gisele Daltrini Felice, Maria de Fátima da Luz, Marcela Pacini Valls, co-responsables de la fouille de la Lagoa dos Porcos, ainsi que l’équipe technique du Laboratoire de Paléontologie de la FUMDHAM, en particulier Niède da Silva Dias et Valdeci da Silva Paes. Le résumé en portugais est dû à Maria de Fátima da Luz.
Nous sommes reconnaissants à C. Aguilar et M. de F.C.F. dos Santos de nous avoir donné accès aux Collections du Museu Câmara Cascudo de Natal, et J.L. Rolim grâce à qui nous avons pu voir les fossiles du Bahia conservés à l’UFPE à Recife.
Nous avons pu consulter la Collection Lund du Zoologisk Museum à Copenhague grâce à l’obligeance de Tove Hatting et Knud Rosenlund et l’holotype d’E. rusconii au Naturhistorisches Museum de Bâle grâce à Loïc Costeur.
Nous remercions enfin Lars van den Hoek Ostende pour ses remarques constructives.
Nos missions au Danemark ont été financées par le CNRS. Nos missions à São Raimundo Nonato (PI) ont été financées, selon les années, par le Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), la Fundação Museu do Homem Americano (FUMDHAM), la Fondazione Carlo M. Lerici, et par l’Instituto Nacional de Arqueologia, Paleontologia e Ambiente do Semi-Árido (INAPAS).
CartelleC.BohórquezG.A.Eremotherium laurillardi (Lund, 1842). Parte I. Determinação especifica e dimorfismo sexualIheringia, Porto Alegre, Ser. Geol.7198245–63CartelleC.De IuliisG.Eremotherium laurillardi: the Panamerican Late Pleistocene Megatheriid slothJ. Vertebr. Paleontol.1541995830–841CartelleC.De IuliisG.Eremotherium laurillardi (Lund) (Xenarthra Megatheriidae), the Panamerican giant ground sloth: taxonomic aspects of the ontogeny of skull and dentitionJ. Syst. Paleontol.422006199–209ChavesS.A.ParentiF.GuérinC.FaureM.CandelatoF.RiodaV.MengoliD.FerrariS.NataliL.ScardiaG.OberlinC.Palinologicals analyses of Quaternary lacustrine sediments from “Lagoa do Quari NE Brazil (PI). Museu do Homem Americano, Parque Nacional Serra da CapivaraFUMDHAMentos, São Raimundo NonatoVII200863–68De IuliisG.Saint-AndréP.A.Eremotherium sefvei nov. sp. (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) from the Pleistocene of Ulloma, BoliviaGeobios3931997453–461FariñaR.A.VizcaínoS.F.BargoM.S.Body mass estimations in Lujanian (Late Pleistocene–Early Holocene of South America) Mammal megafaunaMastozool. Neotropical52199887–108GuérinC.La faune pléistocène de la Lagoa da Pedra à Conceição das Creoulas/Salgueiro, Pernambouc, BrésilClio, Ser Arqueologica, Univ. Fed. Pernambuco, Recife19199315–20GuérinC.FaureM.La véritable nature de Megatherium laurillardi Lund, 1842 (Mammalia, Xenarthra): un nain parmi les géantsGeobios3352000475–488GuérinC.FaureM.La biodiversité mammalienne au Pléistocène supérieur–Holocène ancien dans la Région du Parc National Serra da Capivara (SE du Piauí, Brésil)II Simposio internacional « O povoamento das Américas »Museu do Homem Americano, Parque Nacional Serra da Capivara, São Raimundo Nonato–PI, Brésil, 16–21 déc. 2006, Comunicações, vol. « Paleoambiente, paleoclima no pleistoceno das Américas », 1–7, 1 TableauFUMDHAMentos7200880–93GuérinC.FaureM.Un nouveau Toxodontidae (Mammalia Notoungulata) du Pléistocène supérieur du Nordeste du BrésilGeodiversitas3512013153–203HoffstetterR.Les mammifères pléistocènes de la République de l’ÉquateurMem. Soc. Geol. France, Paris, N.S.3119521–4mém. 66, 1–391HoffstetterR.Les gravigrades (Edentés xénarthres) des cavernes de Lagoa Santa (Minas Gerais, Brésil)Ann. Sci. Nat. Zool., Paris111954741–764HoffstetterR.XenarthraPiveteauJ.Traité de PaléontologieVol. 6, fasc. 21958MassonParis535–626KurtenB.AndersonE.Pleistocene Mammals of North America1980Columbia University PressNew York1–442LeidyJ.A memoir on the extinct sloth tribe of North AmericaSmithson. Contrib. Knowl.718551–68LiaisE.Climats, géologie, faune et géographie botanique du Brésil1872Garnier FrèresParis(640 p)LundP.W.Blik paa Brasiliens Dyreverden för sidste Jordomvaelning DetK. Dan. Vidensk. Selsk. Naturvidensk. Mat.Afd.491842137–208LundP.W.Memorias sobre a Paleontologia Brasileira revistas e comentadas por Carlos de Paula Couto1950Instituto nacional do LivroRio de Janeiro589 pMartinelliA.G.Fonseca FerrazP.Cardoso CunhaG.Cardoso CunhaI.Souza CarvalhoI. deBorges RibeiroL.C.Macedo NetoF.Lourencini CavellaniC.Antunes TeixeiraV. de.PFonseca FerrazM.L. daFirst record of Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) in the Quaternary of Uberaba Triângulo Mineiro (Minas Gerais State), BrazilJ. S. Am. Earth Sci.372012202–207Paula CoutoC. deMegatérios intertropicais do PleistocenoAn.Acad.Bras.Ciênc.263–41954447–463Paula CoutoC. deTratado de Paleomastozoologia1979Academia Brasileira de CiênciasRio de Janeiro590 pParentiF.GuérinC.MengoliD.FaureM.NataliL.Miranda ChavesS.A. deFerrariS.Manfra ValençaL.Sondagens na Lagoa do Quari, campanha 2002FUMDHAMentos, São Raimundo Nonato (Piauí)32003129–141PereiraJ.C.LopesR.P.KerberL.New remains of Late Pleistocene mammals from the Chuí Creek, Southern BrazilRev. Bras. Paleontol.1522012228–239PrevostiF.J.VizcaínoS.F.Paleoecology of the large carnivore guild from the Late Pleistocene of ArgentinaActa Palaeontol. Pol.5132006407–422SchaubS.Saügertierfunde aus Venezuela und TrinidadAbh. Schweiz. Palaeontol. Ges. Zürich5519351–21SpillmannF.Beiträge zur Kenntnis eines neuen gravigraden Riesensteppentieres (Eremotherium carolinense, gen et sp. nov.), seines Lebensraumes und seiner LebensweisePalaeobiologica81948231–279ToledoM.P. deAlgumas considerações sobre a sistematica de Eremotherium laurillardi (Lund) Cartelle & Bohórquez, 1982 (Edentata, Megatheriidae)Anais do XI congresso brasileiro de PaleontologiaCuritiba, sept1989763–777
Localisation de la Lagoa do Quari (São Raimundo Nonato) et de la Lagoa dos Porcos (São Lourenço do Piauí), dans le Sud-Est du Piauí.
Localization map of Lagoa do Quari (São Raimundo Nonato) and Lagoa dos Porcos (São Lourenço do Piauí), South-East of the Piauí State.
Hémimandibule (no 109001) de E. laurillardi de la Lagoa do Quari, vue labiale.
Hemimandible (no 109001) of E. laurillardi from the Lagoa do Quari, labial view.
Hémimandibule (no 109001) de E. laurillardi de la Lagoa do Quari, vue linguale.
Hemimandible (no 109001) of E. laurillardi from the Lagoa do Quari, lingual view.
Hémimandibule (no 109001) de E. laurillardi de la Lagoa do Quari, vue occlusale.
Hemimandible (no 109001) of E. laurillardi from the Lagoa do Quari, occlusal view.
Hémimandibule (no 187851) de E. rusconii de la Lagoa dos Porcos, vue labiale.
Hemimandible (no 187851) of E. rusconii from the Lagoa dos Porcos, labial view.
Hémimandibule (no 187851) de E. rusconii de la Lagoa dos Porcos, vue linguale.
Hemimandible (no 187851) of E. rusconii from the Lagoa dos Porcos, lingual view.
Hémimandibule (no 187851) de E. rusconii de la Lagoa dos Porcos, vue occlusale.
Hemimandible (no 187851) of E. rusconii from the Lagoa dos Porcos, occlusal view.
Dimensions comparées des rangées dentaires inférieures d’Eremotherium de la région du Parc National de la Serra da Capivara (Sud-Est du Piauí).
Comparative dimensions of the lower tooth rows of Eremotherium from the Serra da Capivara National Park region (southeastern Piauí).